使用方法

 

　　1.融化蛋白標準品，取適量蛋白標準品稀釋至終濃度為0.5mg/mL。蛋白樣品使用什么溶液溶解，標準品也應用什么溶液稀釋，但是為了簡便起見，也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。將標準品按0、1、2、4、8、12、16、20μL加到96孔板的標準品孔中，加標準品稀釋液補足到20μL，相當于標準品濃度分別為0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/mL。

 

　　2.根據樣品數量，按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液，充分混勻。例如5mLBCA試劑A加100μLBCA試劑B，混勻，配制成5.1mlBCA工作液。BCA工作液室溫24h內穩定。

 

　　3.加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中，也加稀釋液到20μL。

 

　　4.各孔加入200μLBCA工作液，37℃放置20~30min。也可以室溫放置2h，或60℃放置30min。

 

　　5.測定A562吸光值，540~595nm之間的波長也可接受。根據標準曲線計算出樣品的蛋白濃度。

 

　　注意事項

 

　　1.蛋白標準品配制后可立即使用，也可以-20℃長期保存。

 

　　2.BCA法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應會因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育或適當延長孵育時間以獲得更好檢測效果。

 

　　3.因為延長孵育時間會引起吸光值的變化，所以在用紫外分光光度計檢測時，應盡可能加快檢測速度，以免先檢后檢產生系統誤差。

 

　　4.標準蛋白液的加量應當準確，如果加量不準確，會導致制作出來的標準曲線出現偏差，影響待測樣品的濃度計算，所以一方面需要用梯度稀釋的方法來配置標準蛋白液，另一方面應使用精確度高的移液槍。